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Pour un support aux familles d'enfants TDA/TDAH

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Visiteur#1 Feb 12, 2014, 13:40
:)
Visiteur#2 Feb 12, 2014, 13:44
j ai 2 enfants atteid de tdah plus top toc sgl plus tag ,,,, et que ouiune augmentation serait de mise pour nous parent,,, pour payer les frais du repit parental ........ une AUGNETATION SERAIT DE MISE ... JAI FAILLI PLACE MA FILLE ALORS SA COUTE ENCORE PLUS CHER AU GOUVERNEMENT POUR PLACER DES ENFANTS LLOLL REVEILLE VOUS ET DONNER DE AIDE
Visiteur#3 Feb 12, 2014, 17:16
ceci nous aiderai pour tout les rendez vous financiairement.

Visiteur#4 Feb 12, 2014, 18:13
C'est bien de penser ,a nos enfants!
caro#5 Feb 12, 2014, 20:11
Pour comprendrr l'impact du tdah il faut le.vivre. Nos enfants souffrent énormement
Visiteur#6 Feb 13, 2014, 00:54
Je suis toute a fait daccord on sen courage pas facile a.temps.parent
Gogogo la.solodarite ;)
Visiteur#7 Feb 13, 2014, 01:31
c'est vraiment bien,car les médicaments,les spcialiste a toute les semaine orthophoniste,orthopdagogue,psychologue pour leur manque d,estime,les docteur ouff,les journées d,absence au travail pour les r-v ouff et moi qui est au bord du precipice,yjs juger comme si nous tions de mauvais parents!!!Des mauvais commentaires chaque jour du professeur,du chauffeur d'autobus,des surveillant,je travail fort,je consulte toute les semaines,ouff
d'une maman essouffléééé.
Visiteur#8 Feb 13, 2014, 01:54

Re:

#7: -

Tellement vrai....  jai meme du signer une decharge de responsabilite au chauffeur de bus...

 

amc#9 Feb 13, 2014, 02:19
Je suis tellement contente de voir que je ne suis pas la seule dans cette situation.... presentement mon fils est suivi par une psychologue depuis 1 an pour son faible estime de lui. et je suis présentement a me battre avec l'école pour qui leur façon d'agir avec leurs manquements fait en sorte que mon fils est toujours avec des manquements, des reproches, mis de côté, ne peut participer aux activités spéciales car il perd toujours ses points. on n'a aucune ressources et quand on essai de faire de quoi on se fait regarder comme si on n'était pas capable de bien élever notre enfant... Très difficile pour toute la famille.
Visiteur#10 Feb 13, 2014, 02:47
J espere que ca fonctionnera mon garcon a 8 ans et je ne peux aller sur le marchee du travail il est tdah trouble d opposition et a la dyspraxie alors je c est ce que c est merci felicitation pour cette belle initiative
Visiteur#11 Feb 13, 2014, 03:06
Des enfants qui on besoin d'aide enormement .aussi bien dans leur vie et leur famille.Aussi les ecoles ne les comprennent pas toujours car pour certain cette maladie n'est pas comprise.SVP Faite pour eux merci
Visiteur#12 Feb 13, 2014, 04:47
En amérique; Nous avons un nouveau médicament qui se nomme Vyvanse et en Grande-Bretagne; On le nomme Elvanse. Il est moins addictif (dépendance) que la Ritaline, Vous pouvez voir ses effet en moins de quelques heures et il est le # 1 en prescription pour les adultes en cas d'échecs avec le straterra! Je trouve dommage que cette solution soie rejeté du revers en France!
Visiteur#13 Feb 13, 2014, 20:08

Re:

#9: amc -

Pareil.ici, mon fils est devenu suicidaire a force de se faire taper sur la.tete, il sest decouragé car etait incapable de se conformer

 

Visiteur#14 Feb 13, 2014, 21:26
Moi je suis atteinte de tdah ainsi que ma fille donc ca me fais plaisir de vous soutenir :)
Visiteur#15 Feb 13, 2014, 21:27
C'est le concerta a mes yeux le
Meilleure des médicament qui a fonctionner
Visiteur#16 Feb 15, 2014, 12:19
Il faut pas lâcher pour nos enfants. J'ai trois garçons atteint de tdah,troubles de comportement,de langage et sensoriel .j'ai du laisser mon emploi pour tous les Rdv et me battre avec Cpe ,ecole et bus.Par chance nous sommes bien entoure mais malheureusement ce n'est pas le cas pour tous....
Visiteur#17 Feb 15, 2014, 17:16

Re:

#12: - Encore là, faut qu'il fonctionne. C'est du cas par cas...

 

Visiteur#18 Feb 16, 2014, 16:11
encore faut se battre! ont se batteras jusqu au bout pour nos enfants.
Visiteur#19 Feb 17, 2014, 02:02
Le seul mot que j'ai un peu de misère avec, c'est le mot handicap.